变更前：批发：Ⅱ类、Ⅲ类：6821医用电子仪器设备、6823医用超声仪器及有关设备、6831医用X射线附属设备及部件、6840临床检验分析仪器、6845体外循环及血液处理设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6864医用卫生材料及敷料、6866医用高分子材料及制品（一次性使用输液（血）器（针）类除外）、6870软件（医疗器械经营企业许可证有效期至2017年1月18日）；市场调研；批发贸易。（不含危险化学品）

变更后：许可类医疗器械经营（即申请《医疗器械经营企业许可证》才可经营的医疗器械”，包括第三类医疗器械和需申请《医疗器械经营企业许可证》方可经营的第二类医疗器械）;市场调研服务;商品批发贸易（许可审批类商品除外）;