变更前：Ⅲ类：6846植入材料和人工器官、6877介入器材；Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产品（隐形眼镜及护理用液、助听器、体外诊断试剂、塑形角膜接触镜除外。（有效期至2014年4月29日）(有效期限以许可证为准)。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。

变更后：Ⅲ类：6846植入材料和人工器官、6877介入器械；Ⅱ、Ⅲ类6815注射穿刺器械；6866医用高分子材料及制品；Ⅱ、Ⅲ类6810矫形外科（骨科）手术器械；6821医用电子仪器设备；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（6822-1角膜接触镜及护理用液除外）；6823医用超声仪器及有关设备：6824医用激光仪器设备；6825医用高频仪器设备；6826物理治疗及康复设备；6828医用磁共振设备；6830医用X射线设备；6832医用高能射线设备；6833医用核素设备；6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂除外）；6845体外循环及血液处理设备；6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6863口腔科材料；6864医用卫生材料及辅料；6865医用缝合材料及粘合剂；6870软件；Ⅱ类：6801基础外科手术器械；6807胸腔心血管外科手术器械；6808腹部外科手术器械；6809泌尿肛肠外科手术器械；6812妇产科用手术器械；6831医用X射线附属设备及附件；6834医用射线防护用品、装置；6855口腔科设备及器具；6856病房护理设备及器具；6857消毒和灭菌设备及器具。(凭前置许可证件有效期限经营)