变更前：三类：6877介入器材；二类、三类：6821医用电子仪器设备、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备、6832医用高能射线设备、6833医用核素设备、6840临床检验分析仪器、6845体外循环及血液处理设备、6846植入材料和人工器官、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具**（持有效许可证经营，有效期至2016年12年07日）；批发和零售贸易（国家专营专控商品除外）；医疗器械、药品、化妆品、保健食品的研发；企业管理咨询。

变更后：许可类医疗器械经营（即申请《医疗器械经营企业许可证》才可经营的医疗器械”，包括第三类医疗器械和需申请《医疗器械经营企业许可证》方可经营的第二类医疗器械）;第三类医疗器械的融资租赁（限外商投资企业经营）;医疗诊断、监护及治疗设备零售;医疗诊断、监护及治疗设备批发;保健食品制造;非许可类医疗器械经营（即不需申请《医疗器械经营企业许可证》即可经营的医疗器械”，包括第一类医疗器械和国家规定不需申请《医疗器械经营企业许可证》即可经营的第二类医疗器械）;医疗用品及器材零售（不含药品及医疗器械）;医疗设备租赁服务;医疗卫生用塑料制品制造;医疗设备维修;化妆品及卫生用品批发;化妆品及卫生用品零售;商品批发贸易（许可审批类商品除外）;商品零售贸易（许可审批类商品除外）;企业管理服务（涉及许可经营项目的除外）;药品研发;